口服用胰島素會破壞其原本的多肽結構，因此糖尿病患者必須采用皮下注射的方式用藥，不方便且痛苦。哈佛大學的科學家發明了一種可以“撐過”胃腸道胃酸，腸道蛋白質降解酶，腸的粘液層以及腸壁細胞之間的緊密連接的胰島素藥物，他使用膽堿和香葉酸離子液體包裹胰島素，其自身被再被包裹進耐酸的腸溶衣中，這樣既可以保護其脆弱的有效載荷，同時又可通過胃腸道運送至血流。

該藥物不僅具備很高的安全性，還可有效規避胃腸道屏障，顯著增強口服胰島素的吸收。

該配方具有生物相容性，易于生產，并且可以在室溫下儲存長達兩個月而不降解，這比目前市場上的一些注射用胰島素產品有效期還長，該方法也可以幫助運輸其他蛋白質藥物，接下來研究者將進入下一步的動物實驗。